步,就是临床试验,要通过临床试验,才能够上市。
先前的几次临床试验本来是正常的,但是可能大概是试验的样品太少,人数不足的缘故,没有出什么意外。
在最后一次最少要3000人起的临床试验中,新药的审查遇到了一些问题。
3000多人的临床实验中,有100多人对这种新药出现了不一样的副作用。
虽然100多人对3000多人,只有大概3的概率会出现副作用。但是一种即将上市的新药,居然有3左右的强大副作用率,这显然是不合格的。
要不是安进医药求爷爷告奶奶到处找关系,可能都要直接被fda判定不合格了。
现在情况虽然稳定了。
但是这种新药如果新的临床实验还是这样的话,那么就算是有怎么样的人情关系,fda的审查也一定不会通过的。
而如果这种新药流产了。
那安进医药离死也不远了。
状态提示: 第47章:走投无路的安进医药
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